<p class='article-text'><div data-empty="false">نجح باحثون من جامعة ستانفورد ومعهد آرك في استخدام الذكاء الاصطناعي لتصميم جينومات كاملة لفيروسات جديدة قادرة على التكاثر ومهاجمة البكتيريا. ويُعد هذا الإنجاز نقلة نوعية، إذ يتجاوز استخدام الذكاء الاصطناعي في تصميم بروتينات أو جينات منفردة إلى مرحلة أكثر تعقيداً وهي ابتكار منظومات وراثية كاملة يمكنها العمل داخل الخلايا.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ورغم أن كلمة "فيروسات" قد تثير القلق، فإن هذه الكائنات ليست فيروسات تصيب البشر، بل هي عاثيات بكتيرية، وهي فيروسات متخصصة تستهدف البكتيريا فقط ولا تهاجم الخلايا البشرية، ما يجعلها مجالًا واعدًا في البحث عن حلول جديدة لمواجهة البكتيريا المقاومة للمضادات الحيوية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">واعتمد الفريق العلمي على نموذج ذكاء اصطناعي متخصص يسمى Evo 2، صُمم لتحليل تسلسلات الحمض النووي وفهم الأنماط الموجودة داخل الجينات. وعلى عكس نماذج الذكاء الاصطناعي التي تنتج نصوصًا أو صورًا، يعمل هذا النموذج على التعامل مع "لغة الحياة" المتمثلة في الشفرة الوراثية، حيث يستطيع اقتراح تسلسلات DNA جديدة بناءً على البيانات الجينية التي تدرب عليها.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ولم يقم الذكاء الاصطناعي بصناعة الفيروس بشكل مباشر، بل لعب دور المصمم الجيني؛ إذ أنشأ مخططات وراثية جديدة لجينوم عاثية بكتيرية صغيرة ومدروسة جيدًا، ثم قام العلماء بتحليل هذه التصاميم واختيار التسلسلات الأكثر احتمالًا للعمل قبل اختبارها داخل المختبر.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وركزت التجربة على العاثية البكتيرية ΦX174، وهي فيروس صغير يصيب البكتيريا ولا يهاجم الخلايا البشرية. وبعد تصنيع التسلسلات الجينية التي اقترحها الذكاء الاصطناعي واختبارها، نجح الباحثون في إنتاج 16 عاثية فعّالة، أظهرت بعض نسخها قدرة على قتل البكتيريا بكفاءة أكبر من الفيروس الأصلي الذي صُممت على أساسه.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويرى العلماء أن هذا الإنجاز قد يفتح الباب أمام تطوير علاجات جديدة تعتمد على تصميم عاثيات مخصصة لمهاجمة أنواع محددة من البكتيريا، خاصة تلك التي أصبحت مقاومة للمضادات الحيوية التقليدية. وفي المستقبل، قد يساعد الذكاء الاصطناعي في تسريع العثور على علاجات مصممة وفق طبيعة كل عدوى بكتيرية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">لكن هذا التطور العلمي يثير في الوقت نفسه تساؤلات حول الأمن البيولوجي، إذ يحذر خبراء من ضرورة وضع ضوابط وقواعد واضحة لضمان استخدام هذه التقنيات بطريقة آمنة، مع تطور قدرات الذكاء الاصطناعي في التعامل مع المعلومات الوراثية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأكد الباحثون أن الهدف من هذه التقنية ليس خلق مخاطر جديدة، بل استخدام قوة الذكاء الاصطناعي لمعالجة مشكلات صحية معقدة. وقالوا إن الإمكانات المستقبلية لهذه النماذج كبيرة، بشرط تطويرها بمسؤولية وحذر.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويُنظر إلى هذا الإنجاز باعتباره نقطة تحول في العلاقة بين الذكاء الاصطناعي وعلم الأحياء، حيث انتقل الذكاء الاصطناعي من مرحلة تحليل أسرار الحياة إلى المساهمة في تصميم أجزاء منها.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">نُشرت الدراسة في مجلة Science العلمية، وشارك فيها فريق بحثي من جامعة ستانفورد بقيادة الدكتور برايان إل. هي (Brian L. Hie)، أستاذ الهندسة الكيميائية والباحث في مجال تصميم الأنظمة الحيوية. واعتمد الفريق على نموذج Evo 2 لتوليد وتحليل تسلسلات الحمض النووي واختبار إمكانية تحويل التصاميم الجينية التي ينتجها الذكاء الاصطناعي إلى عاثيات بكتيرية فعّالة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">أظهرت التجارب أن بعض الجينومات التي صممها الذكاء الاصطناعي كانت قادرة على العمل داخل المختبر، ما يقدم دليلًا على إمكانية استخدام النماذج التوليدية في تصميم أنظمة بيولوجية جديدة. ويرى الباحثون أن هذه التقنية قد تصبح مستقبلًا أداة مهمة في تطوير علاجات ضد البكتيريا المقاومة للمضادات الحيوية، مع ضرورة الالتزام بإجراءات صارمة للسلامة البيولوجية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ووفقًا لهيئة الإذاعة البريطانية (BBC)، فإن أهمية هذا الإنجاز لا تكمن فقط في إنتاج عاثيات جديدة، بل في إثبات قدرة الذكاء الاصطناعي على الانتقال من مرحلة تحليل الشفرة الوراثية إلى مرحلة تصميمها. وأوضح الباحثون أن هذه الخطوة تمثل تحولًا من استخدام الذكاء الاصطناعي لفهم الأنظمة البيولوجية الموجودة في الطبيعة إلى المساهمة في ابتكار أنظمة وراثية جديدة يمكن اختبارها داخل المختبر، وهو ما قد يغير مستقبل تصميم الأدوية والعلاجات الحيوية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأشارت BBC إلى أن العلماء يرون أن التطور الحالي يفرض تحديًا جديدًا، إذ لم تعد المسألة تتعلق فقط بقدرة الذكاء الاصطناعي على فهم الحياة، بل بقدرته على إعادة تصميم أجزاء منها. ولهذا يؤكد الخبراء أن مواكبة هذا التقدم يجب أن تسير بالتوازي مع تطوير أنظمة رقابة وسلامة تمنع إساءة استخدام هذه التقنيات.</div></p>

ثورة علمية.. الذكاء الاصطناعي يصمم فيروساً يقتل البكتيريا

<p class='article-text'><div data-empty="false">كشفت دراسة جينية حديثة أجريت على أشجار الكاكاو في بيرو عن مفاجأة قد تغير مستقبل الشوكولاتة حول العالم، بعدما تمكن الباحثون من إعادة رسم "شجرة العائلة" الوراثية للمحصول الأكثر شعبية بين عشاق الحلويات، والعثور على أربع سلالات جينية جديدة لم تكن معروفة من قبل.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ولا يحمل هذا الاكتشاف أهمية علمية فقط، بل قد يمثل خطوة حاسمة لحماية صناعة الشوكولاتة من أزمة محتملة تهدد مستقبلها، إذ يتوقع الباحثون أن تقدم اثنتان من هذه السلالات الجديدة حبوب كاكاو ذات جودة استثنائية ونكهات مميزة قد تجذب اهتمام خبراء الشوكولاتة الفاخرة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويواجه الكاكاو المشكلة نفسها التي تهدد العديد من المحاصيل الزراعية حول العالم؛ فالنباتات البرية تمتلك عادة تنوعا جينيا واسعا، لكن الزراعة الحديثة ركزت على عدد محدود من الأصناف التي أثبتت قدرتها على الإنتاج العالي، ثم جرى نشرها على نطاق واسع لتلبية الطلب العالمي المتزايد.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ورغم أن هذا النهج ساعد البشرية على زيادة إنتاج الغذاء وتقليل خطر المجاعات التي رافقتها عبر التاريخ، فإنه خلق مشكلة جديدة تتمثل في ضعف التنوع الوراثي، إذ أصبحت العديد من المحاصيل تعتمد على أصناف قليلة أكثر عرضة للأمراض والتغيرات البيئية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتُعد الزراعة أحادية النوع أحد أكبر المخاطر التي تهدد المحاصيل، فقد شهد العالم نتائج كارثية بسبب الاعتماد على أصناف محدودة، مثل مجاعة البطاطا في أيرلندا، كما اقترب محصول الموز في السنوات الأخيرة من مواجهة أزمة مشابهة بسبب انتشار الأمراض وضعف التنوع الجيني.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ولا تكمن المشكلة في الأمراض فقط، إذ إن المحاصيل ذات التنوع المحدود تكون أقل قدرة على التكيف مع تغير المناخ، وهو ما يثير مخاوف من أن يصبح الكاكاو هو الضحية التالية مع ارتفاع درجات الحرارة وتغير الظروف البيئية في مناطق زراعته.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ولهذا السبب، يتجه العلماء إلى البحث عن السلالات القديمة والنادرة التي نجت في البرية أو بقيت محفوظة في المزارع الصغيرة التي حافظت على الأصناف التقليدية، وهو ما جعل بيرو مركزا مهما لهذا البحث، إذ يعتقد العلماء أنها من المناطق الأولى التي شهدت الاعتماد على نبات الكاكاو وزراعته.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقاد فريق البحث العالم لامبرت موتيلال من جامعة جزر الهند الغربية، حيث بدأ العلماء رحلة بحث عن التنوع الجيني المخفي داخل أشجار الكاكاو البيروفية، بهدف اكتشاف سلالات قد تحمل صفات تساعد المحصول على مواجهة تحديات المستقبل.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وكانت الدراسات السابقة تصنف أشجار الكاكاو المعروفة ضمن 10 مجموعات وراثية رئيسية مرتبطة بمناطق جغرافية مختلفة، رغم أن معظم أشجار الكاكاو التجارية اليوم ليست سلالة نقية، بل نتاج عمليات تهجين بين أكثر من مجموعة وراثية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">لكن أبحاثًا حديثة بدأت تشير إلى أن هذا التصنيف قد لا يعكس الصورة الكاملة للتنوع الطبيعي الموجود داخل أشجار الكاكاو، وهو ما دفع الباحثين إلى إجراء تحليل أكثر دقة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقام فريق موتيلال بفحص 192 علامة وراثية داخل الحمض النووي لـ390 شجرة كاكاو، وهي علامات تكشف الاختلافات الدقيقة في الشفرة الجينية بين النباتات، وتمكنوا من العثور على أدلة واضحة تشير إلى وجود أربع سلالات وراثية جديدة لم تكن معروفة سابقًا.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأكد الباحثون أن اثنتين من هذه السلالات تحملان تركيبة جينية واعدة، قد تجعلها مصدرا لحبوب كاكاو ذات نكهات أكثر تميزا وجودة أعلى، وهو ما قد يفتح الباب أمام ظهور أنواع جديدة من الشوكولاتة الفاخرة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ولم تكن الأشجار التي خضعت للدراسة تنتمي دائما إلى سلالة واحدة فقط، إذ أظهرت العديد منها مزيجا من أصول وراثية مختلفة نتيجة التهجين الطبيعي أو الزراعي، لكن العلماء تمكنوا من تحديد نسبة مساهمة كل سلالة في التركيب الجيني لكل شجرة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأوضح الباحثون أن أشجار الكاكاو في بيرو تشترك في جذور وراثية مشتركة، لكن كل منطقة تمتلك بصمتها الجينية الخاصة، مؤكدين أن اكتشاف السلالات الأربع الجديدة يقدم خريطة جديدة لفهم التنوع الوراثي للكاكاو، كما يوفر مصدرا مهمًا للحفاظ على هذا المحصول وتطوير صناعة الشوكولاتة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كما أعادت الدراسة النظر في أصل صنف الكاكاو الشهير CCN 51، الذي أصبح واسع الانتشار خلال السنوات الأخيرة، حيث كشفت أن هذا الصنف هو مزيج وراثي من أربع سلالات معروفة سابقًا، مع تحديد نسبة مساهمة كل سلالة في تكوينه، وفقا لموقع"iflscience".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويعود جزء كبير من بقاء التنوع الجيني للكاكاو في بيرو إلى اعتماد البلاد على مزارع صغيرة تديرها مجتمعات محلية، إضافة إلى التنوع الكبير في البيئة الطبيعية هناك، حيث تختلف الظروف بين مناطق حوض الأمازون وسفوح جبال الأنديز.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ومع تزايد المخاوف من أن يقترب إنتاج الكاكاو العالمي من الحد الأقصى لتحمله درجات الحرارة المرتفعة، فإن اكتشاف جينات جديدة قد تساعد النبات على مقاومة الظروف المناخية المستقبلية أصبح أمرًا بالغ الأهمية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ولا يقتصر دور هذه السلالات الجديدة على إنقاذ المحصول فقط، بل قد تغير أيضًا تجربة تناول الشوكولاتة نفسها، إذ إن الأسواق المتخصصة، مثل شوكولاتة الروبي التي اكتسبت شعبية بين خبراء التذوق، تثبت أن التنوع يمكن أن يخلق نكهات جديدة، وفي الوقت نفسه يحافظ على أصناف قد تختفي مع مرور الزمن.وقد نُشرت نتائج هذه الدراسة في مجلة PLOS One العلمية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"> قد يكون فك الشفرة الجينية للكاكاو هو المفتاح لتحقيق هدفين في وقت واحد: ابتكار أنواع جديدة ومميزة من الشوكولاتة، وضمان بقاء النبات الذي يقف خلف هذه الصناعة لعقود قادمة.</div></p>

ثروة مخفية.. "كنز" الكاكاو المفقود ينقذ الشوكولاتة من الخطر

<p class='article-text'>كشفت دراسة علمية حديثة أن قضاء الوقت مع أشخاص يتسمون بالسلوك المرهق أو السلبي قد يؤدي إلى تسارع الشيخوخة البيولوجية وزيادة المخاطر الصحية، ما يسلّط الضوء على أهمية إعادة تقييم الدوائر الاجتماعية وتأثيرها على الصحة العامة.</p><p class='article-text'>وأجرى الدراسة فريق من الباحثين في الولايات المتحدة، حيث عرّفوا ما يُعرف بـ"الأشخاص المرهقين" بأنهم أولئك الذين تتسم العلاقات معهم بالعداء أو التوتر أو العبء النفسي الزائد، بما يجعل التفاعل معهم مصدر ضغط مستمر في الحياة اليومية.</p><p class='article-text'>وانطلقت الدراسة من فرضية أن وجود مثل هذه العلاقات ضمن الدائرة الاجتماعية القريبة قد يكون له تأثير سلبي مباشر على الصحة الجسدية والنفسية.</p><p class='article-text'>واعتمد الباحثون على بيانات شملت أكثر من 2000 مشارك تراوحت أعمارهم بين 18 و103 أعوام، حيث طُلب منهم تقديم معلومات تفصيلية عن حياتهم الاجتماعية وتجاربهم مع هذه الفئة من الأشخاص.</p><p class='article-text'>وبلغ متوسط حجم الشبكة الاجتماعية للمشاركين نحو خمسة أفراد، مع تسجيل حالات وصلت إلى 25 شخصا.</p><p class='article-text'>وأظهرت النتائج أن نحو 29% من المشاركين لديهم شخص واحد على الأقل من هذه الفئة في حياتهم، فيما أفاد حوالي 10% بوجود شخصين أو أكثر.</p><p class='article-text'>ولقياس الفارق بين العمر الزمني والعمر البيولوجي، استخدم الفريق أداتين علميتين هما GrimAge2 وDunedinPACE، والتي تعتمد على تحليل "مثيلة الحمض النووي" كمؤشر على الشيخوخة.</p><p class='article-text'>وتُعد هذه العملية من التغيرات فوق الجينية التي تؤثر على كيفية قراءة الشفرة الوراثية دون تغيير تسلسلها الأساسي.</p><p class='article-text'>وبحسب النتائج، تبيّن أن الأفراد الذين لديهم عدد أكبر من العلاقات السلبية يظهرون تسارعا ملحوظا في الشيخوخة البيولوجية.</p><p class='article-text'>وأشارت البيانات إلى أن كل شخص "مرهق" إضافي في حياة الفرد يرتبط بزيادة قدرها 1.5% في وتيرة الشيخوخة، وهو ما يعادل نحو 1.8 شهر إضافي من التقدم في العمر البيولوجي خلال فترة 10 سنوات.</p><p class='article-text'>كما أظهرت الدراسة أنه عند مقارنة أشخاص من نفس العمر الزمني، فإن وجود كل شخص إضافي من هذه الفئة يرتبط بزيادة تصل إلى تسعة أشهر في العمر البيولوجي.</p><p class='article-text'>ولم تقتصر التأثيرات على الشيخوخة فقط، بل أبلغ المشاركون الذين لديهم علاقات سلبية أكثر عن مستويات أسوأ في مؤشرات الصحة العامة، بما في ذلك الجوانب النفسية والجسدية.</p><p class='article-text'>ورغم أن الدراسة لم تثبت علاقة سببية مباشرة، فإن الباحثين أكدوا وجود ارتباط واضح بين هذه العلاقات ومعدلات الشيخوخة.</p><p class='article-text'>وأوضحوا أن التعرض المستمر للضغوط الناتجة عن هذه العلاقات قد يؤدي إلى تنشيط دائم لأنظمة التوتر في الجسم، ما يسبب التهابات مزمنة واضطرابات في التنظيم الجيني وإجهادا أيضيا.</p><p class='article-text'>وتأتي هذه النتائج في وقت ركّزت فيه دراسات سابقة على مخاطر الوحدة والعزلة، إلا أن الدراسة الجديدة تشير إلى أن زيادة عدد العلاقات الاجتماعية لا يعني بالضرورة تحسن الصحة، خاصة إذا كانت هذه العلاقات تحمل طابعا سلبيا.</p><p class='article-text'>ونُشرت نتائج الدراسة في دورية الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة (PNAS)، مؤكدة أهمية جودة العلاقات الاجتماعية وليس عددها في الحفاظ على الصحة وإبطاء الشيخوخة.</p>

ماذا يحدث عندما تقضي يوماً واحداً مع الشخص الخطأ؟

<p class='article-text'>كشفت دراسة علمية حديثة النقاب عن علاقة مقلقة بين تدخين الآباء في مرحلة المراهقة والشيخوخة المتسارعة لأطفالهم في المستقبل، وفق «ميديكال إكسبريس».</p><p class='article-text'>فقد توصل باحثون في مؤتمر الجمعية الأوروبية للجهاز التنفسي في أمستردام إلى أن الأبناء الذين دخن آباؤهم خلال مرحلة البلوغ يظهرون علامات شيخوخة بيولوجية أسرع من عمرهم الحقيقي.</p><p class='article-text'>وبحسب البحث الذي قاده الدكتور خوان بابلو لوبيز-سيرفانتس من جامعة برغن النرويجية، فإن هذا التسارع في الشيخوخة يظهر بوضوح بين أبناء الآباء الذين بدؤوا التدخين قبل سن الخامسة عشرة، حيث يكبر هؤلاء الأبناء بيولوجياً بما يراوح بين تسعة أشهر وسنة كاملة مقارنة بأعمارهم الزمنية الفعلية. وتتسع هذه الفجوة لتصل إلى 14 - 15 شهراً بين الأبناء الذين يدخنون بأنفسهم أيضاً.</p><p class='article-text'>ويفسر الباحثون هذه الظاهرة المثيرة بأن التدخين خلال مرحلة البلوغ - وهي الفترة الحرجة التي تتشكل فيها الخلايا التناسلية - قد يحدث تغييرات جينية في الحيوانات المنوية للفتيان. وهذه التغييرات التي تعرف بالتبدلات الجينية المرتبطة بالبيئة لا تغير الشفرة الوراثية نفسها، لكنها تؤثر في طريقة عمل الجينات، ويمكن أن تنتقل عبر الأجيال. </p>

تدخين الآباء يعجّل في شيخوخة أبنائهم

<p class='article-text'><div data-empty="false">نجح باحثون في إنتاج مسكن الألم اليومي، الباراسيتامول عن طريق تغذية بكتيريا شائعة على جزيء مشتق من البلاستيك.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"> استخدم ستيفن والاس، أستاذ التكنولوجيا الحيوية الكيميائية في جامعة إدنبرة،  البكتيريا الإشريكية القولونية، المعروفة باسم إي كولاي  والموجودة في أمعاء الإنسان والحيوان.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يقول البروفيسور والاس، الذي قام أيضا بتعديل البكتيريا وراثياً في المختبر لتحويل النفايات البلاستيكية إلى نكهة الفانيليا ونفايات الدهون من المجاري إلى عطر، إن البكتيريا الإشريكية القولونية هي "الحصان العامل الرئيسي" في هذا المجال وفق بي بي سي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ولا يقتصر استخدام الميكروب على المختبرات فحسب. ففي المجال الصناعي، تعمل أحواض الإشريكية القولونية المعدلة وراثياً كمصانع حية تُنتج مجموعة متنوعة من المنتجات، بدءاً من الأدوية مثل الأنسولين، الضروري لإدارة مرض السكري، وصولًا إلى مختلف المواد الكيميائية الأساسية المستخدمة في صناعة الوقود والمذيبات.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"> يقول توماس سيلهافي، أستاذ علم الأحياء الجزيئي في جامعة برينستون، والذي أجرى دراسات على البكتيريا لمدة 50 عاماً تقريباً وقام بتوثيق تاريخها، إن هيمنة الإشريكية القولونية تنبع من دورها ككائن نموذجي لفهم المبادئ البيولوجية العامة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">من بين الكائنات الحية النموذجية المألوفة الأخرى الفئران وذباب الفاكهة وخميرة الخباز، وقد أصبحت الخميرة، مثل الإشريكية القولونية، أداةً قيّمةً في التكنولوجيا الحيوية، سواءً في المختبرات أو في الصناعة، إلا أن بنيتها الخلوية أكثر تعقيدًا وتطبيقاتها متنوعة.</div></p><h2>سجل طبيعي كبير</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">اكتُشفت  الإشريكية عام 1885 على يد ثيودور إيشريش، وأصبحت من أهم الكائنات النموذجية في علم الأحياء بسبب سهولة زراعتها وسرعة نموها، ففي أربعينيات القرن العشرين، قادت سلالة K-12 لاكتشاف "الجنس البكتيري"، مما رسخ مكانتها كأداة أساسية في علم الوراثة، ولاحقًا لعبت دوراً محورياً في فك الشفرة الوراثية، وأصبحت أول كائن يُعدّل وراثياً في السبعينيات، وهو ما مهد الطريق للتكنولوجيا الحيوية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كان أبرز إنجازاتها إنتاج أول إنسولين بشري صناعي عام 1978، لتصبح ثورة في علاج السكري. وفي 1997، كان جينومها من أوائل ما تم تسلسله بالكامل، ما عزز قيمتها البحثية. يشيد العلماء بقدرتها على استضافة الحمض النووي الغريب، وتكيفها، وسهولة حفظها وإعادة إحيائها، مما جعلها أساساً في الأبحاث والصناعة الحيوية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">رغم ذلك، يحذر بعض الباحثين من أن الاعتماد المفرط عليها يحد من استكشاف ميكروبات أخرى قد تقدم حلولًا طبيعية أكثر كفاءة، مثل Vibrio natriegens ذات النمو الأسرع والقدرة العالية على استيعاب DNA. ورغم وعودها، فإن أدواتها الجينية لم تكتمل بعد، ما يجعل استبدال الإشريكية القولونية أمراً صعباً.</div></p>

أحدثت ثورة طبية.. بكتيريا تحول النفايات البلاستيكية إلى مسكنات للألم

<p class='article-text'><div data-empty="true"><br></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"> اكتشف باحثون في جامعة إدنبرة، اختلافات في الحمض النووي لأشخاص يعانون من متلازمة التعب المزمن، وهو أمر من شأنه أن يساعد على تبديد تصور بأن هذه الحالة نفسية أو نتيجة للكسل.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ووجدت دراستهم ثماني مناطق من الشفرة الوراثية تختلف لدى الأشخاص المصابين بالتهاب الدماغ والنخاع العضلي، المعروف بمتلازمة التعب المزمن، عنها لدى المتطوعين الأصحاء.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقال الباحثون في بيان، إن هذا الاكتشاف يقدم أول دليل على أن الجينات تسهم في فرصة إصابة الشخص بالمرض، فيما تشمل السمات الرئيسية للحالة تفاقم التعب والألم وتشوش الدماغ بعد القيام بنشاط بدني أو ذهني بسيط.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويعتقد الباحثون أن هذه الحالة تؤثر في نحو 67 مليون شخص في جميع أنحاء العالم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وحللت الدراسة عينات الحمض النووي من 15579 شخصًا أبلغوا عن إصابتهم بالمتلازمة في استبيان، و259909 أشخاص لا يعانون من هذه الحالة، وجميعهم من أصل أوروبي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأفادت الدراسة، التي لم تخضع لمراجعة النظراء بعد، بأن المتغيرات الجينية الأكثر شيوعًا لدى الأشخاص الذين أبلغوا عن إصابتهم بمتلازمة التعب المزمن كانت مرتبطة بالجهازين المناعي والعصبي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتحدث الباحثون عن منطقتين من مناطق الجينات بالحمض النووي على الأقل تتعلقان بكيفية استجابة الجسم للعدوى، وهو ما يتماشى مع تقارير تفيد بأن الأعراض غالبًا ما تبدأ بعد الإصابة بمرض معد.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وسبق أن حدد الباحثون منطقة جينية أخرى لدى الأشخاص الذين يعانون من الألم المزمن، وهو عرض شائع آخر للحالة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقال الباحث آندي ديفيروكس-كوك في بيان، إن النتائج تتماشى مع تجارب أبلغ عنها المرضى على مدى عقود، مشيرًا إلى أهمية تكثيف الأبحاث حول متلازمة التعب المزمن لمعرفة المزيد.</div></p>

علماء بريطانيون يكتشفون جينات مرتبطة بمتلازمة التعب المزمن

<p class='article-text'>كشفت دراسة حديثة أن الصدمات المرتبطة بالحرب تغير الحمض النووي للأطفال، ما قد يؤثر على صحتهم العقلية والجسدية مدى الحياة. وتكشف عن التكاليف الخفية للحرب على الضحايا الأصغر سنا والأكثر ضعفا.</p><p class='article-text'>وأدت الحرب المستمرة بين أوكرانيا وروسيا والصراع الإسرائيلي الفلسطيني إلى دفع ملايين الأشخاص إلى أزمة إنسانية، مما أدى إلى نزوح الأسر وتعريض الأطفال للعنف المستمر وعدم الاستقرار، وفقا لـ indiatoday.</p><p class='article-text'>تم الاعتراف على نطاق واسع بالضرر النفسي الناجم عن مشاهدة أهوال الحرب، والموت، والخوف، وانعدام الأمن، لكن الأبحاث الحديثة تشير إلى أن الضرر أعمق من ذلك.</p><p class='article-text'>تسلط الدراسة الضوء على كيفية تأثير الحرب على الأطفال على المستوى البيولوجي، حيث تعمل على تغيير الحمض النووي الخاص بهم من خلال عملية تسمى مثيلة الحمض النووي.</p><p class='article-text'>وقد يكون لهذه التغييرات آثار طويلة المدى على صحتهم العقلية والجسدية، وتكشف عن التكاليف الخفية للحرب على الضحايا الأصغر سنا والأكثر ضعفا.</p><p class='article-text'>وشمل البحث، وهو الأول من نوعه، والذي نُشر في مجلة JAMA Psychiatry، عينات لعاب من 1507 أطفال لاجئين، تتراوح أعمارهم بين 6 و19 عامًا، يعيشون في مستوطنات غير رسمية.</p><p class='article-text'>قام الباحثون بتحليل مثيلة الحمض النووي (DNAm)، وهي عملية وراثية تعدل الحمض النووي عن طريق إضافة علامات كيميائية، وهذا من شأنه أن ينشط أو يسكت الجينات دون تغيير الشفرة الجينية الأساسية.</p><p class='article-text'>وهذا يعني أن التغيرات في الحمض النووي DNA يمكن أن تزيد من التعرض للقلق والاكتئاب واضطراب ما بعد الصدمة (PTST) من خلال إضعاف قدرة الدماغ على معالجة وتنظيم العواطف أو من خلال زيادة الحساسية للتوتر.</p><p class='article-text'>وعلى المستوى الجسدي، قد يكون لدى الأطفال مناعة ضعيفة، أو قد يكونون أكثر عرضة للإصابة بالتهاب مزمن، أو بطء في النمو الجسدي، كما هو الحال لدى الأطفال المعرضين لصدمات مثل الحرب.</p><p class='article-text'>لتقييم الصدمات المرتبطة بالحرب، تم ملء الاستبيانات من قبل الأطفال ومقدمي الرعاية لهم.</p><p class='article-text'>وبالتعاون مع جامعة لندن، ومنظمة غير حكومية دولية، اكتشف الفريق تغيرات في الحمض النووي لدى الأطفال المعرضين لأحداث الحرب. وقد تم العثور على هذه التغيرات في الجينات المسؤولة عن وظائف حيوية مثل النقل العصبي (اتصال الخلايا العصبية) والنقل داخل الخلايا (حركة المواد داخل الخلايا).</p><p class='article-text'>ومن المثير للاهتمام أن الدراسة كشفت أن هذه التغييرات في الحمض النووي مرتبطة بشكل خاص بصدمة الحرب وتختلف عن تلك الناجمة عن الشدائد الأخرى، مثل الفقر أو التنمر.</p><p class='article-text'>وأوضح الباحث الرئيسي البروفيسور مايكل بلوس من جامعة ساري: "تظهر نتائجنا أن الحرب تؤثر على الأطفال ليس فقط من الناحية العقلية، ولكن أيضًا من الناحية البيولوجية. لقد لاحظنا تباطؤ الشيخوخة الجينية لدى هؤلاء الأطفال، مما يشير إلى أن الحرب قد تؤثر أيضًا على نموهم".</p><p class='article-text'>وأضاف أن "هذه الدراسة تسلط الضوء على التكلفة الأوسع والمأساوية للحرب على ملايين الأطفال الذين وقعوا ضحايا لها".</p><p class='article-text'>يشكل هذا البحث، الذي يعد جزءًا من دراسة BIOPATH، التي بدأت في عام 2017، علامة فارقة في فهم التأثيرات طويلة الأمد للصدمات على الأطفال اللاجئين. كما كشفت الدراسة عن اختلافات ملحوظة بين الجنسين.</p><p class='article-text'>أظهرت الفتيات اللاتي تعرضن لأحداث الحرب تغيرات أكثر أهمية في الحمض النووي مقارنة بالفتيان، وخاصة في الجينات المرتبطة باستجابة الإجهاد وتطور الدماغ. ويشير هذا إلى أن الفتيات قد يكن أكثر عرضة بيولوجيًا للتأثيرات طويلة المدى للصدمات.</p><p class='article-text'>إن ميثلة الحمض النووي هي عملية طبيعية يتم فيها إضافة مجموعات الميثيل إلى الحمض النووي، والتي تعمل كمفاتيح تنظم نشاط الجينات. ورغم أن ميثلة الحمض النووي ضرورية للتطور الطبيعي، إلا أنها قد تتأثر بعوامل بيئية مثل الإجهاد والصدمات.</p><p class='article-text'>يمكن للتجارب القاسية، مثل الحرب، أن تغير أنماط الحمض النووي، مما يترك بصمات بيولوجية دائمة على الصحة العقلية والجسدية.</p><p class='article-text'>وتقدم النتائج فهماً أعمق لكيفية تأثير الضغوط الشديدة على إعادة تشكيل بيولوجيا الأطفال في مناطق الحرب.</p>

تعيد تشكيل الحمض النووي للأطفال .. دراسة تكشف عواقب مدمرة للحرب

<p>طور فريق من الباحثين الأمريكيين طريقة لتشخيص مرض التوحد قد تحفز العلاجات المبكرة الحاسمة، وفق «ساينس أدفانس». وقال الفريق: إن تحليل الذكاء الاصطناعي الجديد يمكنه تحديد العلامات الجينية للتوحد من خلال النشاط البيولوجي في الدماغ، بدقة تتراوح بين 89 و95 %.</p>
<p>وتتضمن الطريقة المطورة رسم خرائط الدماغ القياسية، عبر التصوير بالرنين المغناطيسي، قبل إعادة تحليل تلك المسوحات عبر الذكاء الاصطناعي.</p>
<p>وطورت الدكتورة شينجيني كوندو، الأستاذة بجامعة واشنطن في سانت لويس، تقنية النمذجة الرياضية الجديدة للدماغ أثناء دراستها. وتركز الطريقة، التي أطلق عليها اسم «قياس الشكل القائم على النقل»، على تحديد الأنماط المرتبطة بأجزاء من الشفرة الجينية.</p>

الصحة

Health

الرئيسية 

Home

تشخيص التوحد عبر الذكاء الاصطناعي

target1760537092255956468.jpg

<p>يشكل برنامج الجينوم الإماراتي خطوة طموحة نحو مستقبل صحي أفضل، حيث يسعى إلى تسخير التقدم العلمي والتكنولوجي لتحسين الرعاية الصحية، وتعزيز رفاهية المجتمع، من خلال الاستثمار في البحوث الجينية، وتطوير البنية التحتية اللازمة، حيث تسعى دولة الإمارات إلى تحقيق قفزة نوعية في مجال الصحة، ما يضعها في مقدم الدول الرائدة في هذا المجال.</p>
<p>وفي ظل التطور السريع في مجالات العلوم الطبية والبيولوجية، باتت دراسة الجينوم البشري من أهم الأدوات التي يمكن أن تسهم في تحسين الرعاية الصحية، وتشخيص الأمراض وعلاجها بشكل أكثر فعالية، ومن هذا المنطلق، يأتي برنامج الجينوم الإماراتي كخطوة رائدة نحو استكشاف الخصائص الجينية للسكان، وفهم تأثيرها في الصحة العامة في الدولة.</p>
<p>والجينوم الإماراتي، هو مبادرة وطنية تهدف إلى رسم خريطة جينية شاملة لسكان الإمارات، وذلك بهدف فهم التركيبة الجينية للسكان، وتأثيرها في الصحة العامة.</p>
<p>تهدف هذه المبادرة إلى جمع بيانات جينية من المواطنين الإماراتيين، واستخدامها لتطوير حلول صحية مخصصة لكل فرد، بناءً على تركيبته الجينية الفريدة.</p>
<p>وبحسب برنامج الجينوم الإماراتي، فإن وضع خارطة الجينوم المرجعي لمواطني دولة الإمارات عن طريق دراسة التسلسل الجيني الكامل للمواطنين بأحدث التقنيات، وتوفير قاعدة بيانات وراثية، للاستفادة منها في المجال الطبي والتشخيصي، بهدف تقديم خدمة علاجية متميزة للمواطنين، يعتبر من أهم أهداف هذا البرنامج.</p>
<p>ومن المتوقع أن تسهم مبادرة الجينوم الإماراتي في تحقيق العديد من الفوائد على مستوى المجتمع، مثل تحسين جودة الحياة، عبر تقديم رعاية صحية مخصصة لكل فرد، ما يقلل من معدلات الأمراض، ويزيد من متوسط العمر المتوقع، وتعزيز الوعي الصحي، ونشر الثقافة الصحية والوعي بأهمية الفحص الجيني، يمكن أن يساعد في الوقاية من الأمراض والاهتمام بالصحة العامة، وكذلك تطوير القطاع الصحي، ودعم البحوث الجينية، وتطوير تقنيات طبية جديدة، يمكن أن يعزز مكانة الإمارات كمركز رائد في مجال الصحة والابتكار الطبي. </p>
<p>وتهدف مبادرة الجينوم الإماراتي إلى تحقيق عدة أهداف، منها: تحسين الرعاية الصحية من خلال توفير بيانات جينية دقيقة، يمكن للأطباء استخدامها لتشخيص الأمراض بدقة أكبر، وتطوير خطط علاجية مخصصة لكل مريض، والوقاية من الأمراض، حيث يمكن استخدام المعلومات الجينية لتحديد الأشخاص الأكثر عرضة لبعض الأمراض الوراثية، ما يسمح باتخاذ إجراءات وقائية قبل ظهور الأعراض، إلى جانب دعم البحث العلمي، عبر إتاحة قاعدة البيانات الجينية الواسعة فرصاً هائلة للباحثين لدراسة الأمراض الوراثية والسلوكيات الصحية، ما يسهم في تطوير علاجات جديدة، وكذلك دعم الاقتصاد الوطني، من خلال تطوير قطاع العلوم الطبية والبحوث، لتصبح دولة الإمارات مركزاً عالمياً للابتكار في مجال الطب الجيني. </p>
<p>وتقدم المبادرة الإماراتية فرصاً عديدة للتقدم التكنولوجي، وتعزيز التطور في تقنيات تحليل الجينوم، ما يسمح بمعالجة وتحليل كميات كبيرة من البيانات الجينية بكفاءة عالية، والاستفادة من مجالات التعاون مع مؤسسات بحثية عالمية، لتعزيز قدراتها في مجال البحث الجيني. </p>
<p>ومنذ إطلاق مبادرة الجينوم الإماراتي، حققت الدولة تقدماً كبيراً في مجال جمع وتحليل البيانات الجينية، تم جمع أكثر من 600 ألف عينة من المواطنين، وتم إنشاء قاعدة بيانات ضخمة، تحتوي على معلومات جينية، يمكن استخدامها في الأبحاث العلمية، وتطوير العلاجات، بالإضافة إلى ذلك، تم توقيع اتفاقيات مع شركات تقنية عالمية، لتطوير تقنيات تحليل البيانات الجينية. </p>
<p>والجينوم هو المادة الوراثية التي يحملها الإنسان في خلاياه، حيث تعتبر المادة الوراثية، هي الشفرة المسؤولة عن جميع الصفات الوراثية والأمراض التي تصيب الإنسان، لذلك يعتبر فحص الجينوم الكامل، هو الطريقة الأمثل للتعرف إلى مسببات الأمراض الوراثية، وتوقّع الإصابة ببعض الأمراض في المستقبل، ولذلك، تهدف الاستراتيجية الجديدة إلى تطوير برامج للرعاية الصحية الشخصية والطب الدقيق، مبنية على مرجعية جينية إماراتية، للحد من انتشار الاضطرابات الوراثية والمزمنة.</p>

الإمارات

اخبار وتقارير

News

الجينوم الإماراتي.. مبادرة طموحة نحو مستقبل صحي أفضل

4469583.jpg

يشكل برنامج الجينوم الإماراتي خطوة طموحة نحو مستقبل صحي أفضل، حيث يسعى إلى تسخير التقدم العلمي والتكنولوجي لتحسين الرعاية الصحية، وتعزيز رفاهية المجتمع.

<p dir="RTL" style="text-align: justify;">أعلنت الهيئة المانحة لجائزة نوبل في الطب، اليوم، أن العالمين كاتالين كاريكو ودرو وايزمان من المجر والولايات المتحدة فازا بالجائزة في علم وظائف الأعضاء (فسيولوجيا) أو الطب لعام 2023 تقديراً لاكتشافاتهما التي ساعدت على تطوير لقاحات الحمض النووي الريبوزي المرسال أو «الرنا المرسال» بشكل فعال ضد فيروس كورونا<span dir="LTR">.</span></p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">وهذه الجائزة، وهي واحدة من أرفع الجوائز في المجتمع العلمي، يتم اختيارها من قبل جمعية نوبل في معهد كارولينسكا بالسويد، وتبلغ قيمتها 11 مليون كرونة سويدية (نحو مليون دولار)<span dir="LTR">.</span></p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">وقالت الأكاديمية الملكية السويدية للعلوم: «منحنا جائزة نوبل في الفسيولوجيا أو الطب لعام 2023 إلى كاتالين كاريكو ودرو وايزمان لاكتشافاتهما المتعلقة بتعديل قاعدة النيوكليوزيد التي ساعدت على تطوير لقاحات الحمض النووي الريبوزي المرسال بشكل فعال ضد كوفيد-19».</p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">واكتشفت كاريكو طريقة تمنع الجهاز المناعي من أن يكون له رد فعل ضد تطوير لقاحات الحمض النووي الريبوزي المرسال المصنعة في المختبر بإحداث التهابات، الأمر الذي كان يُنظر إليه في السابق باعتباره عقبة رئيسية أمام أي استخدام علاجي لهذه اللقاحات<span dir="LTR">.</span></p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">وأظهرت كاريكو بالتعاون مع وايزمان في عام 2005 أن تعديل قاعدة النيوكليوزيد، وهي وحدات الجزيئات التي تحدد الشفرة الجينية للحمض النووي الريبوزي المرسال، يمكن أن تبقي هذا الحمض تحت رقابة الجهاز المناعي<span dir="LTR">.</span></p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">وقال ريكارد ساندبرج، عضو الهيئة المانحة للجائزة في معهد كارولينسكا: «تقدر جائزة نوبل لهذا العام اكتشافهما العلمي الأساسي الذي غير بشكل جذري فهمنا لكيفية تفاعل الحمض النووي الريبوزي المرسال مع جهاز المناعة، ما كان له تأثير كبير على المجتمع خلال الجائحة الأخيرة».</p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">وجائزة نوبل في الطب هي الأولى التي يجري إعلانها، على أن تشهد الأيام التالية الإعلان عن الفائزين بالجوائز الخمس المتبقية لنوبل عن هذا العام.</p>

عالمان من المجر وأمريكا يفوزان بجائزة نوبل في الطب لعام 2023

أعلنت الهيئة المانحة لجائزة نوبل في الطب، اليوم، أن العالمين كاتالين كاريكو ودرو وايزمان من المجر والولايات المتحدة فازا بالجائزة في علم وظائف الأعضاء (فسيولوجيا) أو الطب لعام 2023 تقديراً لاكتشافاتهما.

<p dir="RTL" style="text-align: justify;">كشف علماء أن اختبار دم لرصد أنواع مختلفة من السرطانات لأظهر نتائج واعدة بتجربة في بريطانيا.</p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">وأوضح العلماء أن الاختبار الجديد أثبت قدرته على كشف أكثر من 50 نوعاً مختلفاً من السرطانات، وذلك خلال تجربة شملت آلاف المرضى من الهيئة الوطنية للصحة.</p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">وذكرت وكالة الأنباء البريطانية (بي آيه ميديا)، اليوم، أنه يمكن لاختبار جاليري، المتاح حالياً في الولايات المتحدة فقط، أن يحدّد مصدر المرض داخل الجسم بدقة تصل إلى 85%.</p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">وفي التجربة السريرية «سيمبليفاي»، رصد الاختبار علامات على وجود السرطان في 232 شخصاً، من أصل 6238 شخصاً زاروا الممارس العام في إنجلترا وويلز، بسبب أعراض مريبة<span dir="LTR">.</span></p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">وقال الباحثون إنه من أصل الـ323 مريضاً هؤلاء، جرى تشخيص 244 منهم بعد ذلك بالسرطان، بدقة تنبؤية إيجابية بنسبة 75<span dir="LTR">%</span>.</p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">وتبيَّن أن نحو 2% من المرضى الذين كانت نتيجتهم سلبية يعانون السرطان<span dir="LTR">.</span></p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">وبشكل عام، كشف الاختبار، بشكل صحيح، عن وجود السرطان بنسبة 66%.</p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">وتوقفت دقة الاختبار أيضاً على مرحلة السرطان، حيث تراوحت من 24% في المرحلة المبكرة للغاية (المرحلة الأولى) من الأورام إلى 95% للمرحلة المتقدمة (المرحلة الرابعة)<span dir="LTR">.</span></p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">ويعمل اختبار جاليري عن طريق البحث عن تغييرات كيميائية في أجزاء من الشفرة الجينية التي تتسرب من الأورام إلى مجرى الدم<span dir="LTR">.</span></p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">ولا يكشف الاختبار عن جميع أنواع السرطانات، ولا يحل محل برامج المسح في جهاز الصحة الوطني مثل تلك لسرطان الثدي وعنق الرحم والأمعاء.</p>

اختبار دم يكشف 50 نوعاً من السرطان

كشف علماء أن اختبار دم لرصد أنواع مختلفة من السرطانات لأظهر نتائج واعدة بتجربة في بريطانيا.

<p>شهد الفريق سمو الشيخ سيف بن زايد آل نهيان، نائب رئيس مجلس الوزراء، وزير الداخلية، يوم أول من أمس (الثلاثاء)، ثالث المحاضرات الرمضانية لمجلس صاحب السمو الشيخ محمد بن زايد آل نهيان، رئيس الدولة، حفظه الله، والتي قدمها البروفيسور ديفيد سنكلير، المتخصص في علم الوراثة بكلية الطب بجامعة هارفارد، ومدير مشارك لمركز (بول ف. غلين) للأبحاث بيولوجيا الشيخوخة، تحت عنوان «الشيخوخة.. أسبابها وإمكانية الوقاية منها»، بحضور معالي الشيخ نهيان بن مبارك آل نهيان، وزير التسامح والتعايش، وعدد من الشيوخ والوزراء وكبار المسؤولين في القطاع الصحي بالدولة.</p>
<p><strong>محاور </strong></p>
<p>وتضمنت المحاضرة، التي أدارها الدكتور محمد سالم العامري، الحاصل على شهادة الدكتوراه في علم الوراثة اللا جينية لتشخيص سرطان الدم لدى الأطفال، خمسة محاور رئيسة، شملت «أسباب التقدم في العمر، كيفية معرفة العمر البيولوجي، قابلية الشفاء من الشيخوخة، آلية التحكم في عملية الشيخوخة، كم سيكون عمر الإنسان في المستقبل».</p>
<p>وأكد المحاضر أن دولة الإمارات، حققت بفضل رؤية قيادتها الرشيدة، العديد من الإنجازات الطبية العملاقة خلال السنوات الأخيرة، والتي تشكل مصدر إلهام لكافة دول العالم، لابتكار آليات متقدمة في استشراف مستقبل الخدمات الصحية، وتوظيف تكنولوجيا البيانات لتحسين جودة الحياة، والتي كان أخرها إطلاق برنامج «الجينوم الإماراتي»، الذي يستهدف تحسين خدمات الرعاية الصحية المقدمة، وتعزيز مكانة الدولة كمركز للبحث والابتكار في مجال علم الجينوم.</p>
<p>وأوضح أن دولة الإمارات اليوم، مؤهّلة لأن تصبح أول دولة على مستوى العالم، تتمكن من الوصول إلى حلول طبية تسهم في تأخير بلوغ مواطنيها سن الشيخوخة، وبالتالي زيادة الفترة العمرية لنشاط مواطنيها وإطالتها لسنوات عديده، كونها تعد الأكثر تقدماً وريادة عالمياً في مجال تطوير تكنولوجيا الجينوم.</p>
<p>وكشف العالم الأمريكي، أن هناك محادثات تجرى حالياً بين مركزه البحثي وعدد من المؤسسات الإماراتية الرائدة في البحوث العلمية والطبية، لأن تصبح دولة الإمارات مركزاً عالمياً في مجال إعادة البصر وعلاجه، لافتاً في الوقت نفسه بأن دولة الإمارات تمتلك قيادات قادرة على التغيير والتطوير بجانب توافر كوادر علمية رائعة يمكن العمل معها لخدمة الإنسانية.</p>
<p><strong>ضبط </strong></p>
<p>وأكد سنكلير أنه إذا كان من الممكن بالفعل إعادة ضبط البرنامج الذي يتسبب في تقدم البشر في السن، فقد يكون علاج الشيخوخة أسهل مما يعتقد الكثيرون، بل إنه قد يكون أسهل من علاج السرطان، ومن المحتمل جداً أن يكون أول شخص سيعيش حتى 150 عاماً قد وُلد بالفعل، حسب قوله، لافتاً إلى أن الطريقة التي يعيش بها الإنسان لها تأثير كبير على سرعة أو إبطاء علامات الشيخوخة التي تشبه الخدوش الموجودة على القرص المضغوط، ومن ثم يمكن أن يؤدي القيام بالأشياء بشكل صحيح إلى إبطاء عملية الشيخوخة بشكل كبير.</p>
<p>وبدأت المحاضرة، بعرض فيديو تسجيلي، استعرض وتطرق إلى أهم الخطوات والمبادرات التي أقرتها دولة الإمارات العربية المتحدة في مجالات تطوير الخدمات الطبية والعلوم الوراثية، والأهداف الاستراتيجية لبرنامج «الجينوم الإماراتي»، والخطط المستقبلية التي وضعتها الدولة لتعزيز منظومتها الصحية.</p>
<p>وبدأ سنكلير محاضرته بالتأكيد على أهمية تغيير طريقة تفكير البشر بشأن الشيخوخة بشكل جذري، من خلال التعامل معها كمرض يمكن علاجه والشفاء منه، بدلاً من اعتبارها مظهراً شائعاً وطبيعياً من علامات التقدم في العمر، مشدداً على أن البحوث العلمية أثبتت أن الشيخوخة تعد المسبّب الرئيس لأمراض كثيرة، وتؤدي إلى وفاة نحو 150 ألف شخص سنوياً على مستوى العالم.</p>
<p><strong>علاج</strong></p>
<p>وقال: «الشيخوخة ليست حتمية، بل هي حالة مرضية قابلة للعلاج، ولا يوجد قانون في علم الأحياء ينص على أنه يجب علينا التقدم في السن بهذه الوتيرة، ومن ثم يمكننا أن نحرز تقدماً في عملية إبطاء الشيخوخة، وهي نظرية بات عدد العلماء الذين يؤمنون بها في تزايد مستمر، لأنهم أصبحوا أكثر قدرة على فهم سبب تقدمنا في السن وكيفية تأخير الشيخوخة»، مؤكداً أن دولة الإمارات مؤهّلة لأن تصبح أول بلد يستطيع تأخير شيخوخة مواطنيه وتجني المكاسب الاقتصادية والاجتماعية، كونها تعد الأكثر تقدماً، ولديها مشروع عملاق ورائد يسمى بالجينوم الإماراتي يمكننا أن نتعاون معه في تطوير التكنولوجيا الجينومية عالمياً.</p>
<p>وأضاف: «يمكننا من خلال التغيير الجذري في منظورنا للشيخوخة، العمل على زيادة متوسط العمر المتوقع للإنسان بشكل كبير، إذ توصلت وفريقي البحثي على مدار السنوات الماضية، إلى أن أهم الأسباب المؤدية للشيخوخة هي فقدان المعلومات، فالإنسان لديه نوعان من المعلومات في الجسم يرثهما من والديه، ويتأثران بالبيئة والوقت، الأول هو المعلومات الرقمية (الشفرة الجينية)، بينما الثاني هو المعلومات التناظرية (الإبيجينوم)، أو الشفرة التي تحيط بالمادة الوراثية في الجينوم، وتتحكم في تشغيل وتوقف الجينات عن العمل، والذي يبدأ في فقدان المعلومات بمرور العمر، كما يحدث للأقراص المدمجة بسبب الخدوش، ومن ثم تفقد الخلايا القدرة على تشغيل الجينات الصحيحة في الوقت المناسب، بما يفقدها دورها أو وظائفها».</p>
<p><strong>نتائج </strong></p>
<p>وتابع: «أكبر اكتشاف توصّل إليه مختبرنا، هو أن الإنسان لديه نسخة احتياطية من المعلومات في كل خلية بشرية، ومن خلال تشغيل ثلاث خلايا جنينية، تسمى O و S و K، تمكّن فريق (سنكلير) من إعادة عمر الأنسجة للوراء بنسبة 75٪ في غضون 6 أسابيع، ما يعني أنه قد يمكننا في المستقبل معالجة شخص طاعن بالسن وإعادته لحالة الشباب من خلال إعادة برمجته والاستعانة بنسخ المعلومات الاحتياطية في خلاياه»، منوهاً إلى أن المختبر سيعلن قريباً عن نتائج الأبحاث على بعض الحيوانات الأخرى مثل الشمبانزي والليمور.</p>
<p>وأوضح أنه تمكن وفريقه البحثي في مختبر سنكلير من إثبات أن الإبيجينوم قابلاً للتغيير، من خلال إجراء تجارب على الفئران نجحوا عبرها في تسريع الشيخوخة وعكس مسارها في الحيوان نفسه، كما أدى عكس عقارب الساعة اللاجينية في الأعصاب البصرية للفئران المسنّة العمياء إلى استعادتها البصر تماماً، قائلاً: «إذا كان من الممكن إعادة شيء معقّد مثل شبكية العين إلى حالة الشباب، ربما عدة مرات، فلا شك أننا سوف نستطيع إعادة أجهزة حيوية أخرى كثيرة إلى شبابها، ولكي نكون واضحين، هناك مسافة كبيرة لا بد من قطعها بين ما يمكن فعله مع الفئران في المختبر وما يمكن فعله لمساعدة البشر على محاربة الأمراض وإطالة سنوات عمرهم الصحية».</p>
<p><strong>تجارب</strong></p>
<p>وذكر سنكلير، أن الأبحاث التي أجريت على حيوانات مثل الفئران وعلى أشخاص أيضاً، أثبتت أن الشيخوخة يمكن أن تحدث بمعدلات مختلفة جداً وفقاً لنوع أو نمط الحياة، وأن أكثر من 80% من صحة الإنسان المستقبلية تعتمد على طريقة العيش وليس على الحمض النووي، موضحاً أن هناك أشياء اكتشفها العلماء من خلال مراقبة الأشخاص الذين يعيشون لفترات طويلة، تتضمن تناول الأنواع الصحيحة من الطعام، وتناول سعرات حرارية أقل، وتناول كميات أقل من الطعام، بالإضافة إلى التمارين البدنية التي تعد عاملاً مساعداً أيضاً.</p>
<p>وقال: «يجب أن يكون هدف كلّ منا الآن هو البقاء على قيد الحياة حتى ظهور تقنيات عكس مسار العمر، وأفضل طريقة هي وضع الجسم في حالة مشقة متصورة، عن طريق تناول كميات أقل من الطعام، وتناول الأطعمة المناسبة، وممارسة الرياضة، وتناول المكملات والأدوية التي ثبت أنها تؤخر آثار الشيخوخة»، مشدداً على أن الصيام أحد أهم العوامل المساعدة على إبطاء الشيخوخة.</p>
<p>مسيرة</p>
<p>نادل ديفيد سنكلير على الدكتوراه من جامعة نيو ساوث ويلز، وخلال أبحاثه في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا شارك في اكتشاف سبب شيخوخة الخميرة ودور بروتين (SIR2) في التغيرات اللاجينية.</p>
<p>وكان مختبره أول من حدد دور التخليق الحيوي للأنزيم المساعد NAD في التحكم في معدل العمر وأظهر لأول مرة دور «السرتوينات» في تقليل السعرات الحرارية في الثدييات.</p>
<p>ألف ديفيد سنكلير، كتاب «العمر المديد» ونشر أكثر من 200 مقالة علمية، وشارك في تأسيس شركات تكنولوجيا حيوية في مجالات الشيخوخة واللقاحات والسكري والأمراض المعدية والمناعة والسرطان.</p>
<p>كما حصل على 35 تكريماً، بما في ذلك الميدالية الأسترالية للبحوث الطبية، وجائزة الرواد لمدير المعهد الوطني الصحي، وصنفته مجلة تايم من بين المئة شخص الأكثر تأثيراً في العام.</p>

في محاضرة شهدها سيف بن زايد

مجلس محمد بن زايد يناقش سبل الوقاية من الشيخوخة

target6501481952355034883.jpg

<p>نجح علماء في ابتكار لقاح ثوري يمكنه محاربة كل سلالة معروفة من سلالات الإنفلونزا ويستخدم التقنية نفسها المستخدمة في حقن "كوفيد".</p>
<p>وقد قدم اللقاح التجريبي - الذي لم يتم اختباره على الأشخاص بعد - حماية واسعة ضد 20 نوعاً فرعياً من الإنفلونزا A وB في الاختبارات على الحيوانات.</p>
<p>وفي جرعتين، يستخدم تقنية mRNA التي كانت رائدة خلال الوباء في لقاحات "كوفيد" من "موديرنا" و"فايزر".<br/>
وهو يعمل من خلال تقديم التعليمات التي تعلم الخلايا إنشاء نسخ متماثلة من البروتينات التي تظهر على جميع أسطح فيروس الإنفلونزا.</p>
<p>وهذا يدرب الجسم على تذكر كيفية التعرف على أي غزاة أجانب تحمل هذا البروتين في المستقبل.</p>
<p>ويكمن الأمل في أن يمنح اللقاح الشامل الناس مستوى أساسيا من المناعة من شأنه أن يقلل من دخول المستشفى والوفيات كل عام.</p>
<p>وسيؤدي ذلك أيضا إلى التخلص من التخمين الذي يتم إجراؤه في تطوير جرعات سنوية قبل أشهر من موسم الإنفلونزا كل عام.<br/>
ونُشرت الدراسة في مجلة Science وفق روسيا اليوم.<br/>
وحاليا، يتم تحديد اللقاح بناء على: ما هي فيروسات الإنفلونزا التي تصيب الناس بالمرض قبل موسم الإنفلونزا القادم؛ وإلى أي مدى تنتشر هذه الفيروسات؟ وما مدى تجهيز الجسم جيدا للتعامل مع فيروسات الإنفلونزا تلك بناء على حقنة الموسم السابق؟</p>
<p>حتى الآن، لا يوجد لقاح لعدوى H3N2. ولقد قام العلماء ببعض التحركات للبدء في تطوير لقاح ما، لكن لا يوجد إجماع على إنتاج لقاح على نطاق واسع، وفقا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC).</p>
<p>وفي حين أن اللقاح الجديد يمكن أن يوقف أوبئة الإنفلونزا في المستقبل، إلا أنه لن يكون حلا سحريا، لأنه سيقلل من الأمراض الشديدة والوفيات ولكنه لن يمنع العدوى تماما.</p>
<p>واختبر الباحثون في كلية الطب بجامعة بنسلفانيا اللقاح فقط على الفئران والقوارض، لكنهم يصممون تجارب بشرية في الوقت الحالي.</p>
<p>ووجد الباحثون أن مستويات الأجسام المضادة التي يسببها اللقاح ظلت دون تغيير لمدة أربعة أشهر على الأقل في الحيوانات التي تم اختبارها.</p>
<p>ويستخدم اللقاح الجديد جزءا من الشفرة الجينية تسمى mRNA، ويعطي تعليمات للخلايا تسمح لها بإنشاء نسخ طبق الأصل من بروتينات هيماجلوتينين المزعومة التي تظهر على أسطح فيروس الإنفلونزا.</p>
<p>وهذه تحفز الاستجابة المناعية حيث يصنع الجسم ويتذكر الأجسام المضادة لكل فيروس إنفلونزا.</p>
<p>ولا تستطيع لقاحات الإنفلونزا الحالية القيام بذلك، لأنها تعتمد على قطعة مادية صغيرة من سلالة الإنفلونزا الضعيفة.</p>
<p>ولا يُتوقع أن يوقف اللقاح تماما عدوى الإنفلونزا، لكنه سيقلل من فرص الإصابة بأمراض خطيرة والوفاة من المتغيرات الجديدة للفيروس.</p>
<p>وهذا يعني أنه سيتم تحصين الناس بشكل فعال ضد 20 نوعا من الإنفلونزا دفعة واحدة.</p>

لقاح ثوري يحمي من 20 نوعاً من الأنفلونزا

<p>أعلن فريق من العلماء الألمان، وهما زوجان كانا وراء لقاح "فايزر- بيونتيك"، أحد أكثر اللقاحات فعالية ضد "كوفيد-19"، أن لقاحات السرطان ستكون متاحة بحول العام 2030.</p>
<p>وقد صرح الزوج أوغور شاهين وزوجته أوزليم توريسي، اللذان شاركا في تأسيس شركة التكنولوجيا الحيوية الألمانية "بيونتيك" (BioNTech)، في ماينز في العام 2008، والتي دخلت في شراكة مع شركة "فايزر" (Pfizer) لتصنيع لقاح "كوفيد-19"، أنهما حققا اختراقات عززت تفاؤلهما بشأن لقاحات للسرطان في السنوات المقبلة.</p>
<p>وفي حديثه إلى قناة "بي بي سي" في برنامج "الأحد مع لورا كوينزبرغ"، نقلته إلى العربية "روسيا اليوم"، قال الثنائي إنهما "يشعران أن علاجا للسرطان أو لتغيير حياة مرضى السرطان في متناول أيدينا".</p>
<p>وتعليقا على الجدول الزمني المحتمل، قال شاهين إن لقاحات السرطان يمكن أن تصبح متاحة عالميا "قبل العام 2030".</p>
<p>ومع ذلك، قالت توريسي: "كوننا علماء، نتردد دائما في القول بأننا سنحصل على علاج للسرطان"، على الرغم من أنها ألمحت إلى أن شركتها حققت "عددا من الاختراقات وسنواصل العمل عليها".</p>
<p>وأضافت البروفيسورة توريسي كيف يمكن إعادة استخدام تكنولوجيا الحمض النووي الريبوزي المرسال(mRNA)  في لقاح "كوفيد-19" التابع لشركة " بيونتيك"، بحيث يهيئ الجهاز المناعي لمهاجمة الخلايا السرطانية بدلا من غزو فيروسات كورونا.</p>
<p>وتعمل تكنولوجيا الحمض النووي الريبوزي المرسال في لقاح "فايزر- بيونتيك"، عن طريق نقل التعليمات الجينية لبروتينات "سبايك" غير الضارة الموجودة على فيروس كورونا إلى الجسم. ويتم استقبال التعليمات بواسطة الخلايا التي تنتج بروتين "سبايك". ثم تُستخدم هذه البروتينات، أو المستضدات، لإخبار الأجسام المضادة في جهاز المناعة والدفاعات الأخرى بما يجب البحث عنه والهجوم عليه.</p>
<p>وكشفت توريسي أنه يمكن اتباع النهج ذاته لتهيئة الجهاز المناعي للبحث عن الخلايا السرطانية وتدميرها. وبدلا من أن يحمل اللقاح رمزا يحدد الفيروسات، يحتوي اللقاح على تعليمات جينية لمولدات المضادات السرطانية (المستضدات).</p>
<p>وأشار الفريق العلمي إلى أن إحدى النتائج المحتملة للوباء مساعدته في تسريع اختراع لقاح للسرطان.</p>
<p>ومضت توريسي تقول إن العلماء "تعلموا كيفية تصنيع لقاحات أفضل وأسرع"، واكتسبوا فهما أعمق لكيفية تفاعل الجهاز المناعي مع الحمض النووي الريبوزي المرسال.</p>
<p>وعلى عكس اللقاحات التقليدية، التي يتم إنتاجها بمساعدة أشكال أضعف من الفيروسات، تستخدم تكنولوجيا الحمض النووي الريبوزي المرسال (mRNA) فقط الشفرة الجينية للفيروس. وعندما يدخل الحمض النووي الريبوزي المرسال الجسم، فإنه يدخل أيضا إلى خلاياه ويأمرها بتكوين المستضدات المناسبة,</p>
<p>وأوضحت توريسي أن مثل هذه التكتيكات تساعد في تدريب الجسم على العثور على الخلايا السرطانية ومهاجمتها.</p>
<p>وتأمل الشركة الألمانية في تطوير علاجات لسرطان الأمعاء وسرطان الجلد وأنواع أخرى من السرطان، لكن ما زالت تنتظرها عقبات كبيرة، بينها أن الخلايا السرطانية التي تتكون منها الأورام ربما تكون مليئة بمجموعة متنوعة من البروتينات المختلفة، ما يجعل من الصعب للغاية صنع لقاح يستهدف جميع الخلايا السرطانية دون الأنسجة السليمة.</p>

الزوجان الألمانيان مؤسسا شركة "بيونتيك" يعلنان موعد إطلاق لقاح معالج للسرطان

أعلن فريق من العلماء الألمان، وهما زوجان كانا وراء لقاح "فايزر- بيونتيك"، أحد أكثر اللقاحات فعالية ضد "كوفيد-19"، أن لقاحات السرطان ستكون متاحة بحول العام 2030.

<p>يعتقد العلماء أنهم اقتربوا من تطوير حبوب لإذابة الدهون المتراكمة في الجسم، تحاكي تأثيرات التمارين الرياضية.</p>
<p>وبحسب موقع ladbible، كشفت الدراسة المنشورة في المجلة الطبية Cell Metabolism، أن مجموعة من العلماء من معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا، بالولايات المتحدة، قاموا بتفكيك الشفرة الجينية التي ستعلمهم كيفية جعل بعض الخلايا في جسم الإنسان تسير في الاتجاه المعاكس.</p>
<p>تتحول الخلايا الجذعية اللحمية إلى آلات لتخزين الدهون، لكن عادةً ما يقلب ممارسة التمرين ذلك، ومع اهتمام الباحثين لفهم هذه العملية، يمكن أن يطور العلماء الأدوية التي تؤدي إلى هذا التحول البيولوجي دون الحاجة إلى النزول حتى من الأريكة.</p>
<p>أوضح مانوليس كيليس، الباحث في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا، والمؤلف الرئيسي لورقة البحث، أنه من المهم جدًا فهم الآليات الجزيئية التي تؤدي إلى الآثار المفيدة للتمارين الرياضية، والآثار الضارة لنظام غذائي غني بالدهون.</p>
<p>وأضاف الدكتور «كيليس»، الخبير في علم الأحياء الحسابي، أنه يمكن استخدام هذه المعرفة في تطوير عقاقير تحاكي تأثير التمارين عبر الأنسجة المتعددة، وفقًا لـ The Sun.</p>
<p>ومع ذلك، قد تمر سنوات قبل أن يكون التدخل الصيدلاني هو الحل ويتمكن العلماء من تصميم هذا الدواء، لذا يوصي الدكتور كيليس وفريقه في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا بعدم التوقف عن التمارين الرياضية.</p>
<p>يقول الدكتور «كيليس» لصحيفة «ديلي ميل»: «يجب أن تكون الرسالة للجميع هي اتباع نظام غذائي صحي وممارسة الرياضة إن أمكن».</p>
<p>فيما تعتبر التطورات في الفهم الخلوي وأدوية تفتيت الدهون، رغم أنها لا تزال بعيدة بعض الوقت، إلا أنها أخبارًا جيدة للأشخاص الذين يعانون من زيادة وزنهم، نظرًا لأن الناس في جميع أنحاء العالم يواصلون التحرك بشكل أقل وذلك يزيد من حشو الدهون لدينا.</p>
<p> </p>

حبوب تذيب الدهون دون ممارسة الرياضة .. قريباً

<p>تمكن علماء إسبان من فك الشفرة الجينية لقنديل البحر الخالد، على أمل اكتشاف سر الطول الفريد لعمره وإيجاد أدلة جديدة فيما يتعلق بتقدم الإنسان في العمر.</p>
<p>ويعرف قنديل البحر الخالد أنه مخلوق قادر على العودة مرارا إلى حالته اليافعة،</p>
<p>ففي دراستهم، التي نُشرت الاثنين الماضي في دورية وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم، رسمت ماريا باسكوال-تورنير وفيكتور كيسادا وزملاء في جامعة أوفييدو خريطة للتسلسل الجيني لتوريتوبسيس دورناي، النوع الوحيد المعروف من قناديل البحر القادر على العودة مرارا إلى مرحلة اليرقة بعد التكاثر الجنسي.</p>
<p>ويمر قنديل البحر الخالد، مثل الأنواع الأخرى، بدورة حياة من جزأين، إذ يعيش في قاع البحر خلال مرحلة لا جنسية، يتمثل دوره الرئيسي خلالها في البقاء على قيد الحياة في أوقات ندرة الغذاء. وعندما تكون الظروف مواتية يتكاثر قنديل البحر جنسيا.</p>
<p>وكتب العلماء أن العديد من أنواع قناديل البحر لديها بعض القدرة على عكس الشيخوخة والعودة إلى مرحلة اليرقات، لكن معظمها يفقد هذه القدرة بمجرد بلوغه مرحلة النضج الجنسي. ولا يحدث ذلك مع توريتوبسيس دورناي.</p>
<p>وقال مونتي غراهام، خبير قناديل البحر ومدير معهد فلوريدا لعلوم المحيطات، والذي لم يشارك في الدراسة "نعلم أن هذا النوع قادر على القيام ببعض الحيل التطورية ربما لمدة 15-20 عاما".</p>
<p>ونال قنديل البحر الخالد اسمه من هذه الحيلة، وهو مصطلح يعترف غراهام بأن فيه بعض المبالغة.</p>
<p>وكان الهدف من الدراسة هو فهم ما الذي جعل قنديل البحر الخالد، أو توريتوبسيس دورناي، مختلفا عن طريق مقارنة التسلسل الجيني الخاص به بذلك الخاص بتوريتوبسيس روبرا، وهو نوع قريب جينيا ولكنه يفتقر للقدرة على تجديد شبابه بعد التكاثر الجنسي، بحيب "يورونيوز".</p>
<p>ووجدوا أن لدى توريتوبسيس دورناي اختلافات في الجينوم ربما تجعله أفضل في نسخ وإصلاح الحمض النووي. ويبدو أيضا أنه أفضل في الحفاظ على نهايات الكروموسومات التي تسمى التيلوميرات، والتي تبين أن طولها يقصر عند البشر والأنواع الأخرى مع التقدم في العمر.</p>
<p>وقال غراهام إن البحث ليست له قيمة تجارية فورية إذ "لا يمكننا النظر إلى الأمر وكأننا سنجمع قناديل البحر هذه ونحولها إلى مستحضرات للبشرة". وتابع "إنه واحد من الأبحاث التي أعتقد أنها ستفتح بابا أمام مجال جديد للدراسة يستحق المتابعة".</p>

فك الشفرة الجينية لقنديل البحر الخالد

تمكن علماء إسبان من فك الشفرة الجينية لقنديل البحر الخالد، على أمل اكتشاف سر الطول الفريد لعمره وإيجاد أدلة جديدة فيما يتعلق بتقدم الإنسان في العمر.

<p>فك علماء في إسبانيا الشفرة الجينية لقنديل البحر الخالد، وهو مخلوق قادر على العودة مرارا إلى حالته اليافعة، على أمل اكتشاف سر الطول الفريد لعمره وإيجاد أدلة جديدة فيما يتعلق بتقدم الإنسان في العمر.</p>
<p>في دراستهم، التي نُشرت يوم الاثنين في دورية وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم، رسمت ماريا باسكوال-تورنير وفيكتور كيسادا وزملاء في جامعة أوفييدو خريطة للتسلسل الجيني لتوريتوبسيس دورناي، النوع الوحيد المعروف من قناديل البحر القادر على العودة مرارا إلى مرحلة اليرقة بعد التكاثر الجنسي.</p>
<p>ومثل الأنواع الأخرى، يمر قنديل البحر الخالد بدورة حياة من جزأين، إذ يعيش في قاع البحر خلال مرحلة لا جنسية، يتمثل دوره الرئيسي خلالها في البقاء على قيد الحياة في أوقات ندرة الغذاء. وعندما تكون الظروف مواتية يتكاثر قنديل البحر جنسيا.</p>
<p>وكتب العلماء أن العديد من أنواع قناديل البحر لديها بعض القدرة على عكس الشيخوخة والعودة إلى مرحلة اليرقات، لكن معظمها يفقد هذه القدرة بمجرد بلوغه مرحلة النضج الجنسي. ولا يحدث ذلك مع توريتوبسيس دورناي.</p>
<p>وقال مونتي جراهام، خبير قناديل البحر ومدير معهد فلوريدا لعلوم المحيطات، والذي لم يشارك في الدراسة "نعلم أن هذا النوع قادر على القيام ببعض الحيل التطورية ربما لمدة 15-20 عاما".</p>
<p>ونال قنديل البحر الخالد اسمه من هذه الحيلة، وهو مصطلح يعترف جراهام بأن فيه بعض المبالغة.</p>
<p>وكان الهدف من الدراسة هو فهم ما الذي جعل قنديل البحر الخالد، أو توريتوبسيس دورناي، مختلفا عن طريق مقارنة التسلسل الجيني الخاص به بذلك الخاص بتوريتوبسيس روبرا، وهو نوع قريب جينيا ولكنه يفتقر للقدرة على تجديد شبابه بعد التكاثر الجنسي.</p>
<p>ووجدوا أن لدى توريتوبسيس دورناي اختلافات في الجينوم ربما تجعله أفضل في نسخ وإصلاح الحمض النووي. ويبدو أيضا أنه أفضل في الحفاظ على نهايات الكروموسومات التي تسمى التيلوميرات، والتي تبين أن طولها يقصر عند البشر والأنواع الأخرى مع التقدم في العمر.</p>
<p>وقال جراهام إن البحث ليست له قيمة تجارية فورية إذ "لا يمكننا النظر إلى الأمر وكأننا سنجمع قناديل البحر هذه ونحولها إلى مستحضرات للبشرة".</p>
<p>وتابع "إنه واحد من الأبحاث التي أعتقد أنها ستفتح بابا أمام مجال جديد للدراسة يستحق المتابعة".</p>

سر الخلود.. علماء يفكون الشفرة الجينية لقنديل البحر الخالد

<p>أكد الرئيس الروسي فلاديمير بوتين، أمس الأحد، أن بلاده دولة عظمى قوية لن تنتهج على الساحة الدولية سوى سياسة تلبي مصالحها الأساسية.</p>
<p>وقال بوتين بمناسبة يوم العلم الروسي: "إن روسيا قوة عظمى لن تنتهج على الساحة الدولية أي سياسة تتنافى مع مصالحها الأساسية"، بحسب وكالة سبوتنيك الروسية.</p>
<p>وقال الرئيس الروسي: "يرمز العلم الوطني إلى إيماننا بقيمنا التقليدية التي لن نتخلى عنها أبداً؛ الحقيقة والعدالة والتضامن والرحمة واحترام تاريخ روسيا المستمر منذ قرون، وإنجازات أسلافنا وانتصاراتهم التي تلهمنا لرعاية وطننا والدفاع عنه وعدم السماح بأي هيمنة أو إملاءات أجنبية أبدًا. لقد أصبحت الرغبة في العيش وفقاً لإرادتنا واختيار طريقنا واتباعه جزءاً من الشفرة الجينية لشعبنا".</p>

بوتين: روسيا دولة عظمى تنتهج سياسة تلبي مصالحها

<p>بدأت المرحلة الأولى التجريبية للقاح شركة موديرنا المضاد لفيروس نقص المناعة، حيث تم إعطاء أول متطوع جرعة يعتقد أنها قادرة على وضع حدا لمرض الإيدز الذي تم اكتشافه عام 1981، بحسب تقرير لشبكة "سي أن أن".</p>
<p>ووفقا لتعريف منظمة "الصحة العالمية"، فيروس نقص المناعة البشري أو متلازمة نقص المناعة المُكتسَبة "الإيدز" هو عبارة عن مرض تحدث الإصابة به بسبب فيروس نقص المناعة البشري (HIV)، والذي يستهدف جهاز المناعة ويضعف أنظمة الوقاية والدفاع الخاصة بالأفراد ضد حالات العدوى وبعض أنواع السرطان.</p>
<p>وبحسب موقع " الحرة" ستشمل مرحلة التجارب الأولية 56 مشاركا بالغا غير مصابين بفيروس نقص المناعة البشرية، بهدف دراسة سلامة وفعالية اللقاح.</p>
<p>وسيتلقى ثمانية وأربعون من المتطوعين جرعة واحدة على الأقل من اللقاح الأساسي، وسيحصل 32 منهم أيضا على جرعة معززة إضافية، أما الـ8 سيحصلون على الجرعة المعززة وحدها.</p>
<p>بدوره، قال رئيس شركة موديرنا، ستيفن هوغ، إنه "يسعدنا جدا تطبيق تقنية mRNA  في تلبية احتياجات الصحة العامة غير الملباة في جميع أنحاء العالم،  وتحديدا في وضع حد لفيروس نقص المناعة البشرية"، دون أن يوضح الفرق بين الجرعتين. </p>
<p>وتقنية "الحمض النووي الريبوزي المرسال" (mRNA) استخدمت من قبل   شركتي "موديرنا" و"فايزر" لتصنيع لقاحيهما المضادين لفيروس كورونا المستجد. </p>
<p>و"الحمض النووي الريبوزي المرسال" هو عبارة عن جزيء ينقل الشفرة الجينية من الحمض النووي إلى الخلية لتنتج بروتينات.</p>
<p>وتعتمد اللقاحات التقليدية على مبدأ الفيروسات المعطلة، وتدرب هذه اللقاحات الجسم للتعرف على "المستضدات"، وهي بروتينات ينتجها الفيروس، ومن شأن ذلك أن يفعّل استجابة جهاز المناعة عند مواجهة الفيروس فعليا، بحسب فرانس برس.</p>
<p>وتنقل لقاحات الحمض النووي الريبوزي "المرسال" تعليمات جينية لإنتاج هذه المستضدات مباشرة في الخلايا، ويتحول جسم الإنسان إلى مقر لإنتاج اللقاحات.</p>
<p>ومنذ اكتشاف الإيدز لأول مرة ، تم تسجيل أكثر من 36 مليون حالة وفاة في جميع أنحاء العالم، واعتبارا من عام 2020، كان هناك حوالي 37 مليون شخص يعيشون مع المرض،  بشكل أساسي في شرق وجنوب إفريقيا.</p>

نتائج البحث عن: الشفرة الجينية

ثورة علمية.. الذكاء الاصطناعي يصمم فيروساً يقتل البكتيريا

ثروة مخفية.. "كنز" الكاكاو المفقود ينقذ الشوكولاتة من الخطر

ثروة مخفية.. "كنز" الكاكاو المفقود ينقذ الشوكولاتة من الخطر

ماذا يحدث عندما تقضي يوماً واحداً مع الشخص الخطأ؟

تدخين الآباء يعجّل في شيخوخة أبنائهم

أحدثت ثورة طبية.. بكتيريا تحول النفايات البلاستيكية إلى مسكنات للألم

علماء بريطانيون يكتشفون جينات مرتبطة بمتلازمة التعب المزمن

تعيد تشكيل الحمض النووي للأطفال .. دراسة تكشف عواقب مدمرة للحرب

تشخيص التوحد عبر الذكاء الاصطناعي

الجينوم الإماراتي.. مبادرة طموحة نحو مستقبل صحي أفضل

عالمان من المجر وأمريكا يفوزان بجائزة نوبل في الطب لعام 2023

اختبار دم يكشف 50 نوعاً من السرطان

مجلس محمد بن زايد يناقش سبل الوقاية من الشيخوخة

لقاح ثوري يحمي من 20 نوعاً من الأنفلونزا

الزوجان الألمانيان مؤسسا شركة "بيونتيك" يعلنان موعد إطلاق لقاح معالج للسرطان

حبوب تذيب الدهون دون ممارسة الرياضة .. قريباً

فك الشفرة الجينية لقنديل البحر الخالد

سر الخلود.. علماء يفكون الشفرة الجينية لقنديل البحر الخالد

بوتين: روسيا دولة عظمى تنتهج سياسة تلبي مصالحها

بدء المرحلة الأولى من تجربة لقاح موديرنا المضاد للإيدز